Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
AIRTAL 1,5 G/100 G KREMA
Doziranje/Način upotrebe
Nanesite 1,5 g - 2 g AIRTAL 1,5 g/100 g kreme u debljini od 4–5 cm tri puta dnevno na zahvaćeno područje ili prema uputama liječnika.
Opis: Terapijske indikacije
Lokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata, kao što su tendinitis, tenosinovitis, uganuća, modrice, periartritis, iščašenja, lumbago, ukočen vrat, burzitis, istegnuća i posljedice traume.
Upozorenja i kontraindikacije
Samo za vanjsku upotrebu. AIRTAL 1,5 g/100 g krema ne smije se nanositi na otvorene čireve ili rane. Izbjegavajte kontakt s očima, sluznicama ili drugim mjestima primjene s postojećim kožnim lezijama. Ako primjena kreme s aceklofenakom uzrokuje simptome lokalne iritacije, primjenu treba prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Izbjegavajte neprimjereno izlaganje tretiranog područja sunčevoj svjetlosti bez odgovarajuće zaštite kako biste izbjegli reakcije fotosenzibilizacije. **Preosjetljivost i kožne reakcije**: Dugotrajna primjena dermatoloških proizvoda može dovesti do senzibilizacije. Kao i kod drugih NSAID-a, alergijske reakcije, uključujući anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije, mogu se pojaviti čak i bez prethodnog izlaganja lijeku. Vrlo rijetko su zabilježene ozbiljne kožne reakcije, neke fatalne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, uz istodobnu primjenu NSAID-a (vidjeti dio 4.8). Čini se da pacijenti imaju veći rizik od ovih reakcija na početku liječenja, jer se reakcija najčešće javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu aceklofenaka treba prekinuti čim se pojavi osip na koži, lezije sluznice ili bilo koji drugi znak preosjetljivosti. Sigurnost i učinkovitost aceklofenaka kod djece mlađe od 14 godina još nisu utvrđene. Nema dostupnih podataka. Iznimno, vodene kozice mogu uzrokovati ozbiljne infekcije kože i mekog tkiva. Uloga NSAID-a u pogoršanju ovih infekcija još se ne može isključiti. Stoga se preporučuje izbjegavanje upotrebe aceklofenaka u slučaju vodenih kozica. Upozorenje o nekim pomoćnim tvarimapropilparaben, metilparaben: može uzrokovati alergijske reakcije (moguće odgođene).
Nuspojave
Najčešće prijavljene nuspojave su blaga do umjerena iritacija praćena crvenilom i blagim svrbežom, koje nestaju nakon prestanka liječenja. Iznimno, prijavljene su ozbiljne infekcije kože i mekog tkiva povezane s liječenjem NSAID-ima tijekom vodenih kozica. Reakcije fotosenzitivnosti prijavljene su povremeno (≥1/1000 do <1/100) kada su tretirana područja kože bila izložena jakoj sunčevoj svjetlosti bez odgovarajuće zaštite. Sljedeća tablica navodi nuspojave prijavljene tijekom kliničkih ispitivanja i primjene aceklofenaka nakon stavljanja lijeka u promet te ih rangira prema organskim sustavima (SOC) i učestalosti. Vrlo često (≥1/10); često (≥1/100 do <1/10); manje često (≥1/1000 do <1/100); rijetko (≥1/10 000 do <1/1000); vrlo rijetko (< 1/10 000)
MedDRa SOC
Često(≥1/100, <1/10)
Manje često(≥ 1/1 000, <1/100)
Rijetko(≥/10 000, <1/1 000)
Vrlo rijetko (<1/10 000)
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Fotosenzitivnost, eritem, svrbež.
Bulozne erupcije (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu)
Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet važno je. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnjive nuspojave putem nacionalnog sustava prijavljivanja navedenog na www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
Iako nema dostupnih informacija o interakcijama s kremom aceklofenaka, savjetuje se oprez pri primjeni s litijem, digoksinom, oralnim antikoagulansima, diureticima i lijekovima protiv bolova.
Predoziranje
Nisu poznati slučajevi predoziranja. U slučaju zlouporabe ili slučajnog gutanja, treba primijeniti opće terapijske mjere, koje se obično primjenjuju u slučajevima trovanja nesteroidnim protuupalnim lijekovima.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Iako u eksperimentalnim studijama nisu uočeni teratogeni učinci, sigurnost aceklofenaka tijekom trudnoće nije utvrđena te se stoga njegova primjena u ovoj situaciji ne preporučuje. Trenutno nije poznato izlučuje li se Airtal u majčino mlijeko, stoga se ne preporučuje njegova primjena tijekom dojenja. Primjena Airtala, kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenazu, ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću. Primjena Airtala treba prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili se podvrgavaju testiranju plodnosti.
Kako čuvati
Čuvati na temperaturi ispod 30 °C.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
AIRTAL ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
Komentar