Vaša košarica

Komentar

Sve narudžbe će se koristiti USD. Sadržaj vaše trenutne košarice prikazan je CYN, Koristit ćete USD Izračunato prema zadnjem tečaju.

Rasprodano

Neki proizvodi više nisu dostupni. Vaša košarica je ažurirana.

Imate li kod za popust?
Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Popust

Ovaj kod za popust ne može se kombinirati s drugim kampanjama ili ponudama popusta.

Ukupno
Izračunaj poreze i troškove dostave pri naplati.
Besplatna dostava za sve narudžbe!
USD
Vaša košarica sadrži Uzorak proizvoda
Međuzbroj košarice

Ananase 20 filmom obloženih tableta 40 mg 20660836

Sale price EUR €3.49 Regular price EUR €11.64

Sažetak narudžbe

Ananase 20 filmom obloženih tableta 40 mg
3.49
Imate li kod za popust?
Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun

Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.

ili

Način kupnje

Što je to

ANANASE 40 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE

Aktivne tvari

Svaka ANASASE filmom obložena tableta sadrži: DJELOVITA TVAR Bromelain 40 mg (ekvivalentno 40 UPFU). POMOĆNE TVARI Laktoza Saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, pogledajte odjeljak 6.1

Doziranje/Način primjene

Odrasli: Optimalna početna doza je 1 filmom obložena tableta četiri puta dnevno. 1 filmom obložena tableta 2-3 puta dnevno kao terapija održavanja. Filmom obložene tablete moraju se progutati cijele, po mogućnosti na prazan želudac. Djeca: Iskustvo s primjenom Ananasea kod djece je ograničeno; Dok se ne dobiju dovoljni podaci o sigurnosti i učinkovitosti, primjena lijeka treba biti rezervirana za odrasle (vidjeti odjeljak 4.4).

Opis: Terapijske indikacije

Edematozni procesi upalne prirode u medicinskom i kirurškom području.

Upozorenja i kontraindikacije

Primjena kod trudnica i djece samo ako je apsolutno nužno i pod izravnim liječničkim nadzorom. Iskustvo s primjenom Ananasea kod djece je ograničeno; dok se ne dobiju dovoljni podaci o sigurnosti i učinkovitosti, primjena lijeka treba biti rezervirana za odrasle. Kod bolesnika s hemofilijom i hemoragijskom dijatezom preporučuje se praćenje indeksa koagulacije. Bromelain treba koristiti s posebnim oprezom kod bolesnika s teškom bolešću jetre ili bubrežnom insuficijencijom. Pojava reakcija preosjetljivosti bilo koje vrste ili lokacije ukazuje na prekid liječenja i početak odgovarajuće terapije. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na galaktozu, nedostatkom Lapp laktaze ili malapsorpcijom glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek (vidjeti odjeljak 4.3). Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na fruktozu, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomataze ne smiju uzimati ovaj lijek (vidjeti dio 4.3).

Pomoćne tvari

Bezvodni kalcijev hidrogenfosfat, laktoza monohidrat, dikalcijev hidrogenfosfat dihidrat, makrogol 4000, kukuruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, talk, magnezijev stearat, stearinska kiselina, Eudragit L30 D-55, trietil citrat, simetikon, želatina, saharoza, voskovi u prahu, Opalux AS-23014 (saharoza, kinolinsko žuto, titanijev dioksid, sunset yellow S, polivinilpirolidon, natrijev benzoat).

Nuspojave

Mučnina, povraćanje, proljev i rijetko menoragija i metroragija. Povremeno se mogu javiti kožne alergije, eritem, svrbež i u rijetkim slučajevima napadaji astme.

Klasa organskih sustava Vrlo često ≥1/10 Često ≥1/100 do ≤1/10 Manje često ≥1/1000 do ≤1/100 Rijetko ≥1/10 000 do ≤1/1000 Vrlo rijetko ≤1/10 000 Nepoznato*
Bolesti Gastrointestinalni poremećaji Mučnina Povraćanje Proljev
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji Napadaj astme
Poremećaji kože i potkožnog tkiva Alergijska reakcija kože Eritem Pruritus
Poremećaji reproduktivnog sustava i dojki Menoragija Metroragija
*čija se učestalost ne može procijeniti iz dostupnih podataka Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se javljaju nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet važno je. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnjive nuspojave putem Talijanske agencije za lijekove - web stranica: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Interakcije

Kombinacija ANANASE-a s antikoagulansima često zahtijeva odgovarajuću prilagodbu doze.

Opis: Kontraindikacije/Nuspojave

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari. Proizvod je kontraindiciran kod pacijenata s hemofilijom i hemoragijskom dijatezom, na primjer u slučaju teške bolesti jetre i bubrega; peptičkog ulkusa. Zbog prisutnosti laktoze među pomoćnim tvarima Ananasea, pacijenti s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na galaktozu, nedostatkom Lapp laktaze ili malapsorpcijom glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek (vidjeti dio 4.4). Zbog prisutnosti saharoze među pomoćnim tvarima Ananasea, pacijenti s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na fruktozu, malapsorpcijom glukoze-galaktoze ili nedostatkom saharoze-izolaktaze ne smiju uzimati ovaj lijek (vidjeti dio 4.4).

Predoziranje

Nema poznatih slučajeva slučajnog ili namjernog predoziranja kod ljudi s pojavom toksičnih simptoma.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nema kliničkih podataka o izloženosti bromelainu tijekom trudnoće. Studije na životinjama (štakori i zečevi) nisu pokazale embriotoksične ili teratogene učinke. Stoga se Ananase treba primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja samo kada je to potrebno i pod izravnim liječničkim nadzorom.

Kako čuvati

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Učinak na upravljanje vozilima i strojevima

Ananase ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.

Farmaceutski oblik

40 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE 20 FILMOM OBLOŽENIH TABLETA

EAN

042838019

Format Tablete/Kapsule

Upozorenje: Slike su u ilustrativne svrhe samo.

Zadnja izmjena: 25. 2. 2025.

    Pogledaj sve detalje
    Prijava
    Ako nemate račun, kliknite 'Izradi račun'.Postani član