Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
ANTI-RHEUMICUM
Doziranje/Upute za uporabu
Odrasli: 1 do 4 tablete dnevno. Ne prekoračujte preporučenu dozu; posebno stariji pacijenti trebaju se pridržavati minimalnih doza navedenih gore. Pripravak treba uzimati na pun želudac.
Opis: Terapijske indikacije
Simptomatsko liječenje glavobolje, neuralgije, zubobolje, menstrualnih bolova, bolova u zglobovima, vrućice i prehlade.
Upozorenja i kontraindikacije
Nemojte primjenjivati dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pacijenti s kroničnim ili ponavljajućim bolestima želuca ili crijeva trebaju se posavjetovati s liječnikom. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite sadrži li istu djelatnu tvar, jer visoke doze paracetamola mogu uzrokovati ozbiljne nuspojave. Primjena ANTIREUMINA, kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenazu, ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću. Kod žena koje imaju problema s plodnošću ili se podvrgavaju testiranju plodnosti, ANTIREUMINA treba prekinuti. Uputite pacijenticu da se posavjetuje s liječnikom prije kombiniranja s bilo kojim drugim lijekom. Vidi također „Interakcije“. Primjena lijeka se ne preporučuje ako se pacijentica liječi drugim protuupalnim lijekovima. Koristiti s oprezom kod pacijenata s insuficijencijom jetre ili bubrega. U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjenu treba prekinuti. Ovaj se lijek ne smije koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina (vidjeti kontraindikacije). Osobe starije od 70 godina, posebno one koje uzimaju druge lijekove, smiju koristiti ovaj lijek samo nakon savjetovanja s liječnikom.
Nuspojave
Mogu se javiti gastrointestinalne smetnje, vrtoglavica i alergijski osip na koži. Prisutnost acetilsalicilne kiseline može uzrokovati i otovestibularne poremećaje (tinitus itd.), hemoragijske pojave (epistaksa, krvarenje desni itd.), odgođeni porod i smanjenje broja trombocita. Prijavljene su kožne reakcije različitih vrsta i težine uz primjenu paracetamola, uključujući slučajeve multiformnog eritema, Stevens-Johnsonovog sindroma i epidermalne nekrolize. Također su prijavljene reakcije preosjetljivosti poput angioedema, edema larinksa i anafilaktičkog šoka. Prijavljene su i sljedeće nuspojave: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza, abnormalnosti funkcije jetre i hepatitis, disfunkcija bubrega (akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija), gastrointestinalne reakcije i vrtoglavica. Sve nuspojave koje nisu ovdje opisane treba prijaviti svom liječniku ili ljekarniku.
Interakcije
Koristite s izuzetnim oprezom i pod strogim nadzorom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu inducirati jetrenu monooksigenazu ili u slučaju izloženosti tvarima koje mogu imati taj učinak (na primjer, rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Lijek može stupiti u interakciju s antikoagulansima, urikosuricima, sulfonilurejama i hipoglikemicima. Zbog prisutnosti paracetamola, primjena proizvoda može ometati određivanje razine mokraćne kiseline (metoda s fosfovolframovom kiselinom) i razine glukoze u krvi (metoda s glukoza oksidazom i peroksidazom). Preoperativna primjena može ometati intraoperativnu hemostazu.
Predoziranje
U slučaju predoziranja, prisutnost paracetamola može uzrokovati citolizu jetre, što može dovesti do masivne i nepovratne nekroze. Zbog prisutnosti kofeina, čak i pri visokim dozama može se pojaviti sindrom hiperstimulacije s ekscitacijom, nesanicom, tinitusom, tremorom mišića, mučninom, povraćanjem, povećanom diurezom, tahikardijom, ekstrasistolama i skotomom.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Trudnoća: Primjena proizvoda je kontraindicirana u trećem tromjesečju trudnoće. Antireumatik sadrži acetilsalicilnu kiselinu (ASA). Kliničke studije sugeriraju da se doze ASA do 100 mg/dan mogu smatrati sigurnima samo za opstetričku primjenu, što zahtijeva nadzor stručnjaka. • Doze ASA od 100–500 mg/dan. Nema dovoljno kliničkih podataka o primjeni doza iznad 100 mg/dan do 500 mg/dan. Stoga se dolje navedene preporuke za doze od 500 mg/dan i više primjenjuju i na ovaj raspon doza. • Doze ASA od 500 mg/dan i više Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i/ili razvoj embrija/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon upotrebe inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. Kod životinja je pokazano da primjena inhibitora sinteze prostaglandina rezultira povećanim preimplantacijskim i postimplantacijskim gubitcima te embriofetalnom smrtnošću. Nadalje, zabilježena je povećana incidencija različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja liječenih inhibitorima sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, acetilsalicilna kiselina se ne smije davati osim ako nije nužno potrebna. Ako acetilsalicilnu kiselinu koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem ductus arteriosusa i plućnom hipertenzijom); - disfunkciji bubrega, što može dovesti do zatajenja bubrega s oligohidramnionom; kod majke i novorođenčeta na kraju trudnoće: - mogućem produljenju vremena krvarenja i antitrombocitnog učinka, što se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibiciji kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Kao rezultat toga, acetilsalicilna kiselina u dozama > 100 mg/dan kontraindicirana je tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.
Komentar