Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
ARVENUM 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
Aktivne tvari
Svaka filmom obložena tableta sadrži 500 mg mikronizirane pročišćene flavonoidne frakcije koja se sastoji od 450 mg diosmina i 50 mg flavonoida izraženih kao hesperidin.
Doziranje/Način primjene
2 filmom obložene tablete dnevno (1 u podne i 1 navečer) s hranom, također kod venske insuficijencije hemoroidalnog pleksusa.
Opis: Terapijske indikacije
Simptomi uzrokovani venskom insuficijencijom; stanja kapilarne krhkosti.
Sljedeće nuspojave su prijavljene i klasificirane prema sljedećoj učestalosti: vrlo često (≥1/10); često (≥1/100, <1/10); manje često (≥1/1000, <1/100); rijetko (≥1/10 000, <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji živčanog sustava Rijetko: vrtoglavica, glavobolja, malaksalost Gastrointestinalni poremećaji Često: proljev, dispepsija, mučnina, povraćanje Manje često: kolitis Nepoznato: bol u trbuhu Poremećaji kože i potkožnog tkiva Rijetko: osip, svrbež, urtikarija Nepoznato: oticanje lica, usana, očnih kapaka; Quinckeov edem
Poremećaji krvi i limfnog sustava
Nepoznato: trombocitopenija
Prijavljivanje sumnji na nuspojave
Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet važno je. Omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici zamoljeni su da prijave sve sumnjive nuspojave putem nacionalnog sustava prijavljivanja na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Interakcije
Nisu provedene studije interakcija. Nakon stavljanja proizvoda u promet nisu zabilježene klinički relevantne interakcije lijekova.
Opis: Kontraindikacije/Nuspojave
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od gore navedenih pomoćnih tvari.
Predoziranje
Simptomi
Iskustvo s predoziranjem Arvenumom ograničeno je. Najčešće prijavljene nuspojave u slučajevima predoziranja bile su gastrointestinalne nuspojave (poput proljeva, mučnine, bolova u trbuhu) i kožne nuspojave (poput svrbeža, osipa). Liječenje Liječenje predoziranja trebalo bi se sastojati od liječenja kliničkih simptoma.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Trudnoća
Nema ili su ograničeni podaci o primjeni mikronizirane pročišćene flavonoidne frakcije kod trudnica. Studije na životinjama nisu pokazale reproduktivnu toksičnost. Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati primjenu Arvenuma tijekom trudnoće.
Dojenje
Nije poznato izlučuju li se djelatna tvar/metaboliti u majčino mlijeko. Rizik za novorođenče/dojenče ne može se isključiti. Odluka o prekidu dojenja ili prekidu/suzdržavanju od terapije Arvenumom treba se donijeti uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist terapije za ženu.
Plodnost
Studije reproduktivne toksičnosti nisu pokazale učinke na plodnost mužjaka ili ženki štakora.
Kako čuvati
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
Nisu provedena istraživanja za procjenu učinka flavonoidnog udjela na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
Komentar