Vaša košarica

Komentar

Sve narudžbe će se koristiti USD. Sadržaj vaše trenutne košarice prikazan je CYN, Koristit ćete USD Izračunato prema zadnjem tečaju.

Rasprodano

Neki proizvodi više nisu dostupni. Vaša košarica je ažurirana.

Imate li kod za popust?
Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Popust

Ovaj kod za popust ne može se kombinirati s drugim kampanjama ili ponudama popusta.

Ukupno
Izračunaj poreze i troškove dostave pri naplati.
Besplatna dostava za sve narudžbe!
USD
Vaša košarica sadrži Uzorak proizvoda
Međuzbroj košarice

DAKTARIN Daktarin puder za kožu 30 g infekcije kože 20658872

Sale price EUR €4.53 Regular price EUR €15.09

Sažetak narudžbe

DAKTARIN Daktarin puder za kožu 30 g infekcije kože
4.53
Imate li kod za popust?
Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun

Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.

ili

Način kupnje

Što je to

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G

Aktivne tvari

100 grama praška sadrži aktivnu tvar: Mikonazol nitrat 2 g

Doziranje/Način primjene

Infekcije kože
Liječenje treba nastaviti svakodnevno i bez prekida najmanje tjedan dana nakon nestanka simptoma, a može trajati 2 do 6 tjedana, ovisno o vrsti i opsegu infekcije. Operite zahvaćeno područje i dobro ga osušite. Tretirajte ne samo zaraženo područje već i okolno područje. Nakon svake primjene temeljito operite ruke kako biste spriječili prijenos bakterija na druge dijelove tijela ili na druge ljude.
DAKTARIN DERMATOLOGICO prašak ili sprej za kožu općenito se koristi u kombinaciji s DAKTARIN DERMATOLOGICO kremom.

Puder je posebno indiciran za liječenje lezija koje cure. Nanesite dovoljnu količinu pudera da prekrijete zahvaćeno područje dva puta dnevno. Ako također koristite DAKTARIN DERMATOLOGICO kremu u kombinaciji, dovoljno je koristiti i puder i kremu jednom dnevno.
Za infekcije stopala preporučuje se svakodnevno posipati DAKTARIN DERMATOLOGICO prašak po stopalima tijekom i nakon liječenja drugim lokalnim oblikom (DAKTARIN DERMATOLOGICO krema), posebno prostor između prstiju, a također i čarape i cipele.

Opis: Terapijske indikacije

Infekcije kože ili noktiju uzrokovane dermatofitima ili Candidom, moguće komplicirane superinfekcijama gram-pozitivnim bakterijama.

Pomoćne tvari

Cinkov oksid, istaloženi silicijev dioksid, talk.

Nuspojave

Podaci kliničkih ispitivanja
Sljedeća tablica prikazuje postotak nuspojava koje se smatraju povezanima s lijekom, a koje je prijavilo 834 pacijenta koji su primali kremu s mikonazolom 20 mg/g (426 pacijenata) u odnosu na placebo (kremasta baza) (408 pacijenata) koji su bili uključeni u 21 dvostruko slijepo kliničko ispitivanje.


% nuspojava
Organ/sustavKrema s mikonazolom 20 mg/gPlacebo - kremasta baza
Ukupno1,91,2
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
• Osjećaj peckanja kože0,20,7
• Upala kože0,2-
• Hipopigmentacija kože0,2-
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
• Iritacija mjesta primjene0,70,5
• Peckanje na mjestu primjene0,20,2
• Svrbež prilikom primjene mjesto0,2-
• Reakcija na mjestu primjene0,2-
• Toplina na mjestu primjene0,2-
Napomena: Pojedinačni pacijenti mogli su prijaviti više od jedne nuspojave. Podaci nakon stavljanja lijeka u promet Sljedeće nuspojave prijavljene su spontanim izvješćima iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet diljem svijeta, organizirane prema MedDRA klasifikaciji. Nuspojave se klasificiraju prema učestalosti koristeći sljedeću konvenciju: vrlo često ≥ 1/10 često ≥ 1/100 i <1/10 manje često ≥ 1/1000 i <1/100 rijetko ≥ 1/10000 i <1/1000 vrlo rijetko <1/10000, uključujući izolirane slučajeve
Poremećaji imunološkog sustava
Vrlo rijetko: anafilaktičke reakcije, preosjetljivost
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Vrlo rijetko: angioedem, urtikarija, kontaktni dermatitis, osip, eritem, svrbež, osjećaj peckanja kože
Poremećaji pacijenta Sistemske reakcije i reakcije na mjestu primjene
Vrlo rijetko: iritacija ili druge reakcije nakon primjene site

Prijavljivanje sumnji na nuspojave
Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava prijavljivanja na http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Interakcije

Poznato je da mikonazol koji se primjenjuje sustavno inhibira CYP3A4/2C9. S obzirom na to da je prisutnost lijeka u krvi ograničena nakon lokalne primjene (vidjeti odjeljak 5.2 Farmakokinetička svojstva), interakcije koje se smatraju klinički značajnima vrlo su rijetke. Međutim, potreban je oprez i praćenje antikoagulacijskog učinka u bolesnika liječenih oralnim antikoagulansima poput varfarina. Učinkovitost i nuspojave drugih lijekova (npr. oralnih antidijabetika i fenitoina) mogu se povećati kada se primjenjuju istodobno s mikonazolom te je stoga potreban poseban oprez.

Opis: Kontraindikacije/Nuspojave

  • Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge derivate imidazola ili bilo koju od pomoćnih tvari.
  • Dojenčad i djeca (mlađa od 12 godina).

    Pogledaj sve detalje