Što je to
ILMODOL BOL U ZGLOBOVIMA I MIŠIĆIMA 180 MG MEDICINSKI FLASTER
Doziranje/Način primjene
Samo za kožnu primjenu. Doziranje: Jedan (1) flaster na najbolnijem području jednom ili dva puta dnevno. Trajanje primjene: Ilmodol za bolove u zglobovima i mišićima treba koristiti najkraće moguće vrijeme. Maksimalno trajanje liječenja je 14 uzastopnih dana. Starije osobe: Ovaj lijek treba koristiti s oprezom kod starijih bolesnika jer su osjetljiviji na nuspojave (vidjeti dio 4.4). Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina: Nema dovoljno podataka o sigurnosti i učinkovitosti lijeka kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina (vidjeti također kontraindikacije u dijelu 4.3). Kod adolescenata u dobi od 16 godina i starijih, ako je proizvod potreban za ublažavanje boli dulje od 7 dana ili ako se simptomi pogoršaju, pacijentu/roditelju adolescenta preporučuje se da se posavjetuje s liječnikom. Pacijenti s oštećenjem jetre ili bubrega: Za primjenu Ilmodola za bolove u zglobovima i mišićima kod pacijenata s oštećenjem jetre ili bubrega, vidjeti dio 4.4. Način primjene: Otvorite vrećicu medicinskog flastera prema uputama. Izvadite medicinski flaster, uklonite plastičnu foliju koja se koristi za zaštitu ljepljive površine i nanesite flaster na bolni zglob ili područje. Ako je potrebno, flaster se može pričvrstiti elastičnim mrežastim zavojem. Pažljivo zatvorite vrećicu kliznim zatvaračem. Mora se upotrijebiti cijeli flaster.
Opis: Terapijske indikacije
Lokalno simptomatsko liječenje reumatske ili traumatske boli i upale zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.
Upozorenja i kontraindikacije
- Medicinski flaster treba se nanositi samo na neoštećenu, zdravu kožu i ne smije se nanositi na ozlijeđenu kožu ili otvorene rane te se ne smije nanositi tijekom kupanja ili tuširanja. - Medicinski flaster ne smije dodirivati niti se nanositi na sluznice ili oči. - Ne koristiti s okluzivnim zavojem. - Liječenje se mora odmah prekinuti ako se nakon primjene medicinskog flastera pojavi osip. - Ne primjenjivati nikakav drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge NSAID-ove lokalno ili sistemski. - Mogućnost sistemskih nuspojava zbog lokalne primjene diklofenaka ne može se isključiti kada se proizvod koristi dulje vrijeme (vidjeti informacije o drugim sistemskim oblicima diklofenaka). Iako sistemski učinci mogu biti minimalni, flaster treba koristiti s oprezom kod pacijenata s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre, s anamnezom peptičkog ulkusa, upale crijeva ili hemoragijske dijateze. Nesteroidne protuupalne lijekove treba koristiti s oprezom kod starijih pacijenata jer su osjetljiviji na nuspojave. - Ovaj lijek sadrži metilparaben i propilparaben. Mogu uzrokovati alergijske reakcije (moguće odgođene). Također sadrži propilen glikol, koji može uzrokovati iritaciju kože. - Pacijentima treba savjetovati da izbjegavaju izravnu sunčevu svjetlost ili planinsko sunce kako bi smanjili rizik od fotosenzitivnosti. - Bronhospazam se može pojaviti kod pacijenata s bronhijalnom astmom ili alergijskom bolešću ili alergijom na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID-ove ili s anamnezom istih. Medicinski flaster treba koristiti s oprezom kod pacijenata s kroničnom astmom ili bez nje kod kojih acetilsalicilna kiselina ili drugi NSAID-ovi izazivaju napadaje astme, urtikariju ili akutni rinitis (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije). Kako bi se smanjila pojava nuspojava, preporučuje se korištenje najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg potrebnog razdoblja za kontrolu simptoma, bez prekoračenja odobrenog maksimuma od 14 dana (vidjeti odjeljke 4.2 i 4.8).
Nuspojave
Nuspojave (Tablica 1) poredane su prema učestalosti, od najčešćih prema naprijed, koristeći sljedeću konvenciju: vrlo često (>1/10); često (≥1/100, <1/10); manje često (≥1/1000, <1/100); rijetko (≥1/10 000, <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000); nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.
Komentar