LAMISIL Lamisil otopina za kožu Fl 30 ml 1%
20663265
Sale price
EUR €5.36
Regular price
EUR €17.87
Više načina plaćanja
Sažetak narudžbe
LAMISIL Lamisil otopina za kožu Fl 30 ml 1%
5.36
Imate li kod za popust?
Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
LAMISIL 1% OTOPINA ZA KOŽU
Doziranje/Način primjene
Primjena na kožu. Doziranje Odrasli Lamisil otopina se nanosi jednom ili dva puta dnevno, ovisno o indikaciji. Trajanje i učestalost liječenja Interdigitalna tinea pedis: Jednom dnevno tijekom 1 tjedna Tinea corporis, cruris: Jednom dnevno tijekom 1 tjedna Pityriasis versicolor: Dva puta dnevno tijekom 1 tjedna Olakšanje kliničkih simptoma obično se opaža nakon nekoliko dana. Neredovita primjena ili prerano prekidanje liječenja nosi rizik od recidiva. Način primjene Prije nanošenja otopine, temeljito očistite i osušite zaražena područja. Nanesite dovoljnu količinu otopine da potpuno navlažite tretirano područje (područja) i da prekrijete zaraženu kožu i okolno područje. Doziranje u posebnim skupinama pacijenataPedijatrijska populacija Lamisil otopina se ne preporučuje za primjenu kod djece zbog nedovoljnih podataka o sigurnosti i učinkovitosti. Stariji pacijenti Klinički podaci ne ukazuju na potrebu za smanjenjem doze kod starijih pacijenata, niti su zabilježene nuspojave koje se razlikuju od onih uočenih kod mlađih pacijenata.
Opis: Terapijske indikacije
Lamisil otopina je indicirana za liječenje dermatofitnih gljivičnih infekcija kože i pityriasis (tinea) versicolor kod odraslih (vidjeti dio 4.4).
Upozorenja i kontraindikacije
Lamisil otopinu treba koristiti s oprezom kod pacijenata s lezijama gdje alkohol može biti nadražujući. Ne smije se nanositi na lice. Lamisil otopina je samo za vanjsku upotrebu. Može nadražiti oči. U slučaju slučajnog kontakta s očima, temeljito isperite tekućom vodom. Lamisil otopinu treba čuvati izvan dohvata djece. Informacije o pomoćnim tvarima Lamisil otopina sadrži propilen glikol koji može uzrokovati iritaciju kože.
Nuspojave
Sažetak sigurnosnog profila Na mjestu primjene mogu se pojaviti simptomi poput svrbeža, ljuštenja, boli, iritacije, promjene boje kože, osjećaja peckanja, eritema, stvaranja krasta itd. Ove bezopasne simptome treba razlikovati od reakcija preosjetljivosti, uključujući osip, koje su zabilježene u izoliranim slučajevima i zahtijevaju prekid liječenja. U slučaju slučajnog kontakta s očima, terbinafin može uzrokovati iritaciju. U rijetkim slučajevima može se pogoršati osnovna gljivična infekcija. Tablični popis nuspojava Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥1/10); često (≥1/100 i <1/10); manje često (≥1/1000 i <1/100); rijetko (≥1/10 000 i <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000) ili nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su navedene prema opadajućoj ozbiljnosti.
Razred organskih sustava Učestalost
Nuspojava
Poremećaji imunološkog sustava
Nepoznato
Preosjetljivost*
Poremećaji oka
Rijetko
Iritacija oka
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Često
Luštenje kože, osip na koži, svrbež
Manje često
Kožna lezija, krasta, poremećaj kože, promjena boje kože, eritem, osjećaj peckanja kože
Rijetko
Suha koža, kontaktni dermatitis, ekcem
Nepoznato
Osip*
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Manje često
Bol, bol na mjestu primjene, iritacija na mjestu primjene
Rijetko
Pogoršanje stanja
*na temelju iskustva nakon stavljanja lijeka u promet Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se javljaju nakon registracije lijeka proizvod je važan jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
Nema poznatih interakcija otopine Lamisila s drugim lijekovima.
Predoziranje
Predoziranje je izuzetno malo vjerojatno zbog niske sistemske apsorpcije lokalno primijenjene otopine terbinafina. Slučajno gutanje sadržaja bočice od 30 ml otopine Lamisila koja sadrži 300 mg terbinafin hidroklorida usporedivo je s gutanjem jedne tablete Lamisila od 250 mg (oralna doza za odrasle). Ako se slučajno proguta veća količina otopine Lamisila, očekuju se nuspojave slične onima uočenim nakon predoziranja tabletama Lamisila. Te reakcije uključuju glavobolju, mučninu, bol u epigastriju i vrtoglavicu. U slučaju slučajnog gutanja, treba uzeti u obzir sadržaj alkohola (28,87% v/v) otopine Lamisila. Liječenje predoziranja U slučaju slučajnog gutanja, preporučeno liječenje predoziranja sastoji se od eliminacije djelatne tvari, prvenstveno primjenom aktivnog ugljena i, ako je potrebno, simptomatskom potpornom terapijom.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Trudnoća Nema kliničkog iskustva s primjenom terbinafina kod trudnica. Studije na životinjama o fetalnoj toksičnosti nisu pokazale nikakve nuspojave (vidjeti dio 5.3). Otopina Lamisila ne smije se koristiti tijekom trudnoće osim ako nije nužno potrebna. Dojenje Terbinafin se izlučuje u majčino mlijeko. Otopina Lamisila ne smije se koristiti tijekom dojenja. Osim toga, novorođenčad ne smije dodirivati tretirana područja kože, uključujući dojke. Plodnost Studije na životinjama nisu pokazale nikakav učinak terbinafina na plodnost (vidjeti dio 5.3).
Kako čuvati
Ne čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvati dalje od hladnjaka i zamrzivača.
Utjecaj na upravljanje vozilima i strojevima
Lamisil otopina nema ili zanemariv utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.
Komentar