Vaša košarica

Komentar

Sve narudžbe će se koristiti USD. Sadržaj vaše trenutne košarice prikazan je CYN, Koristit ćete USD Izračunato prema zadnjem tečaju.

Rasprodano

Neki proizvodi više nisu dostupni. Vaša košarica je ažurirana.

Imate li kod za popust?
Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Popust

Ovaj kod za popust ne može se kombinirati s drugim kampanjama ili ponudama popusta.

Ukupno
Izračunaj poreze i troškove dostave pri naplati.
Besplatna dostava za sve narudžbe!
USD
Vaša košarica sadrži Uzorak proizvoda
Međuzbroj košarice

LASONIL Lasonil gel protiv boli i upale 50 g, bolovi u mišićima 20661148

Sale price EUR €3.02 Regular price EUR €10.04

Sažetak narudžbe

LASONIL Lasonil gel protiv boli i upale 50 g, bolovi u mišićima
3.02
Imate li kod za popust?
Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun

Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.

ili

Način kupnje

Što je to

LASONIL ANTIDOLORE 10% BOLNI PROTUUPALNI GEL, 50 g

Aktivne tvari

100 g gela sadrži:

  • Aktivna tvar: Ibuprofen lizinska sol 10 g
  • Pomoćne tvari: Natrijev metilparaben, natrijev etilparaben.

Upute za uporabu

2–4 primjene dnevno na bolno područje. Stariji pacijenti trebaju se pridržavati minimalnih doza navedenih gore. Nanesite tanki sloj gela za ublažavanje boli na tretirano područje laganom masažom. Koristite lijek što kraće moguće vrijeme. Temeljito operite ruke nakon nanošenja.

Opis: Terapijske indikacije

Topično liječenje modrica, uganuća, mialgije, istegnuća mišića i ukočenog vrata.

Pomoćne tvari

Izopropanol, hidroksietilceluloza, natrijev metilparaben, natrijev etilparaben, glicerol, ekstrakt lavande, pročišćena voda.

Nuspojave

Nuspojave se mogu smanjiti primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg potrebnog trajanja za kontrolu simptoma. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: Kožne reakcije s eritemom, svrbežom, iritacijom, osjećajem topline ili peckanja i kontaktnim dermatitisom zabilježene su kod nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova izvedenih iz propionske kiseline za lokalnu ili transdermalnu primjenu. Prijavljeni su i neki slučajevi buloznih erupcija različite težine, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Nepoznata učestalost: akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Moguće su reakcije fotosenzitivnosti.

Prijavljivanje sumnji na nuspojave
Važno je prijaviti sumnju na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava prijavljivanja Talijanske agencije za lijekove. Web stranica: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Interakcije

Ograničeni podaci i nesigurnosti u vezi s njegovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o mogućim interakcijama s drugim lijekovima tijekom dugotrajne upotrebe ibuprofena; nisu utvrđene klinički relevantne interakcije s povremenom upotrebom ibuprofena. U svakom slučaju, treba napomenuti da ibuprofen može pojačati učinke antikoagulanata poput varfarina.

Opis: Kontraindikacije/Nuspojave

  • Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari. Zbog mogućnosti unakrsne senzibilizacije, lijek se ne smije davati pacijentima kod kojih su acetilsalicilna kiselina ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi uzrokovali astmu, rinitis, urtikariju ili druge alergijske reakcije.
  • Trudnoća.
  • Dojenje.
  • Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.

Predoziranje

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.

Opis: Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena LASONIL ANTIDOLORE kontraindicirana je tijekom trudnoće i dojenja. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i/ili razvoj embrija/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon upotrebe inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Očekuje se da će se rizik povećavati s dozom i trajanjem liječenja. Kod životinja je pokazano da primjena inhibitora sinteze prostaglandina rezultira povećanim preimplantacijskim i postimplantacijskim gubicima te embriofetalnom smrtnošću. Osim toga, zabilježena je povećana incidencija različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja liječenih inhibitorima sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem ductus arteriosusa i plućnom hipertenzijom); bubrežnoj disfunkciji, što može dovesti do zatajenja bubrega s oligohidramnionom; majci i novorođenčetu na kraju trudnoće: mogućem produljenju vremena krvarenja i antitrombocitnim učincima, koji se mogu pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama;

  • inhibicija kontrakcija maternice, što rezultira odgođenim ili produljenim porodom.
  • Čuvanje

    Nema posebnih uputa

    Učinak na upravljanje vozilima i strojevima

    Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.

    Farmaceutski oblik

    10% GEL 1 TUBA OD 50 G

      Pogledaj sve detalje
      Prijava
      Ako nemate račun, kliknite 'Izradi račun'.Postani član