Što je to
LENOTAC 14 MG MEDICINSKI FLASTER
Doziranje/Način primjene
Preporučuje se korištenje samo jednog medicinskog flastera istovremeno i njegova promjena svaka 24 sata u razdoblju koje ne smije biti dulje od 8 dana. Nemojte stavljati dva flastera istog dana. LENOTAC treba koristiti samo na neoštećenoj koži. Nakon temeljitog pranja i sušenja bolnog područja, protrljajte jedan od kutova LENOTAC-a među prstima kako biste uklonili zaštitnu foliju i nanesite ljepljivu stranu izravno na kožu. Ako je LENOTAC potrebno primijeniti na pokretljivije zglobove poput lakta ili koljena, preporučuje se korištenje retencijskog zavoja za primjenu na savijeni zglob kako bi flaster ostao na mjestu. Ne prekoračujte preporučenu dozu.
Opis: Terapijske indikacije
LENOTAC je indiciran za liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske i traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.
Upozorenja i kontraindikacije
Serumske razine postignute s LENOTAC-om bile su značajno niže od onih postignutih oralnom primjenom, ali sa značajnom individualnom varijabilnosti, stoga se ne može isključiti pojava sistemskih nuspojava, posebno na gastrointestinalnoj razini. Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući piroksikam, mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti, potencijalno ozbiljne čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijeka. To uključuje napadaje astme, kožne osipe, alergijski rinitis i reakcije anafilaktičkog tipa. LENOTAC treba koristiti s oprezom kod pacijenata s kroničnom opstruktivnom bronhijalnom bolešću, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polipi), kod kojih su napadaji astme ili lokalizirane upalne reakcije kože i sluznice (Quinckeov edem) češći. Budite oprezni kod pacijenata s anamnezom peptičkog ulkusa, kod pacijenata s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja koje nije posljedica primjene NSAID-a ili drugih poremećaja krvarenja, kod pacijenata s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom, s teškom disfunkcijom jetre ili bubrega ili sa zatajenjem srca. Dugotrajna ili ponovljena primjena pripravaka za kožu može dovesti do reakcija senzibilizacije. Ako se pojave reakcije preosjetljivosti, prekinuti liječenje. Potreban je oprez pri liječenju starijih pacijenata, jer su općenito osjetljiviji na nuspojave. Nakon kratkotrajnog, neuspješnog liječenja, obratite se svom liječniku. Kako biste spriječili moguće reakcije preosjetljivosti ili fotosenzibilnosti, izbjegavajte izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti. Čuvajte ovaj lijek izvan dohvata i pogleda djece.
Nuspojave
Primjena proizvoda može uzrokovati lokalne nadražujuće ili alergijske reakcije kože poput eritema, svrbeža, peckanja, kontaktnog dermatitisa, utrnulosti i trnaca na mjestu primjene. Kod primjene ove vrste lijeka zabilježeni su slučajevi opsežnih i teških dermatoloških lezija poput urtikarije, Quinckeovog edema i multiformnog eritema. Moguće su reakcije fotosenzitivnosti te opsežnije i teže reakcije na koži i sluznici, uključujući napadaje astme. Sistemske nuspojave nakon lokalne primjene piroksikama nisu vjerojatne. Budući da su razine u plazmi niže od onih izmjerenih nakon sistemske primjene, ali se znatno razlikuju od pacijenta do pacijenta, ne može se isključiti pojava sistemskih nuspojava, posebno na gastrointestinalnoj razini, posebno u slučaju produljenog liječenja dulje od preporučenog razdoblja i nepoštivanja kontraindikacija i upozorenja (vidjeti dijelove 4.4 i 5.2). Moguća pojava općih ili lokalnih nuspojava zahtijeva prekid liječenja.
Interakcije
Malo je vjerojatno da će upotreba flastera na bazi piroksikama imati interakcije s drugim lijekovima. Međutim, ne može se isključiti mogućnost konkurencije između apsorbiranog piroksikama i drugih lijekova koji se u velikoj mjeri vežu za proteine plazme. Ne koristite proizvod zajedno s drugim oralnim ili lokalnim lijekovima koji sadrže piroksikam ili druge NSAID-ove.
Predoziranje
Nisu poznati slučajevi predoziranja. U slučaju predoziranja s očitim kliničkim manifestacijama, odmah započnite simptomatsko liječenje i, ako je potrebno, primijenite uobičajene hitne mjere.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
LENOTAC je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja te se ne preporučuje ženama koje planiraju trudnoću. Primjenu treba prekinuti kod žena s problemima plodnosti ili kod žena koje se podvrgavaju testiranju plodnosti.
Kako čuvati
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
LENOTAC ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
Farmaceutski oblik
14MG MEDICINSKI FLASTER 8 FLASTERA
Napomena: slike su samo u ilustrativne svrhe.
Zadnja izmjena: 25. 2. 2025.
Komentar