Neki proizvodi više nisu dostupni. Vaša košarica je ažurirana.
Ovaj kod za popust ne može se kombinirati s drugim kampanjama ili ponudama popusta.
Vaša košarica je prazna.
Sale price EUR €5.39 Regular price EUR €17.95
ili
MICOTEF 2% KREMA ZA KOŽU
1. INFEKCIJE KOŽE Nanesite 1 cm kreme na leziju (ili više, ovisno o opsegu lezije) 1-2 puta dnevno, a zatim utrljajte prstima. 2. INFEKCIJE NOKTIJU Podrežite zaražene nokte što je kraće moguće. Nanesite malu količinu kreme 1-2 puta dnevno na zaraženi nokat, a zatim utrljajte prstima; prekrijte nokat neperforiranim okluzivnim zavojem. Nastavite liječenje bez prekida, čak i nakon što zaraženi nokat otpadne (obično nakon 2-3 tjedna), dok potpuno ne naraste i lezija konačno ne zacijeli (obično nakon 2 mjeseca ili više).
Infekcije kože i noktiju uzrokovane dermatofitima i kvascima Candida. S obzirom na svoje antibakterijsko djelovanje protiv gram-pozitivnih bakterija, MICOTEF krema se može koristiti za liječenje mikoza sa superinfekcijama uzrokovanim tim mikroorganizmima.
Preparati za lokalnu primjenu, posebno ako se koriste dulje vrijeme, mogu dovesti do senzibilizacije. Ako se to dogodi, liječenje se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Izbjegavajte kontakt s očima. Temeljito operite ruke nakon svake primjene, osim ako se ne tretiraju iste ruke. Preporučuje se pridržavanje sljedećih higijenskih mjera kako bi se izbjegli izvori infekcije ili ponovne infekcije: • ručnike i donje rublje čuvajte za osobnu upotrebu kako biste spriječili zarazu drugih osoba; • redovito mijenjajte odjeću koja je došla u kontakt sa zaraženim područjem kako biste spriječili ponovnu infekciju; • dezinficirajte čarape i obuću. MICOTEF krema ne mrlja kožu ni odjeću. Ovaj lijek sadrži metil p-hidroksibenzoat i propil p-hidroksibenzoat kao pomoćne tvari, stoga može uzrokovati alergijske reakcije (čak i odgođene).
Nakon lokalne primjene povremeno se može pojaviti lokalna senzibilizacija ili iritacija, što zahtijeva prekid liječenja. Primjena proizvoda, posebno ako je dugotrajna, može dovesti do senzibilizacije. U takvim slučajevima liječenje se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Važno je prijaviti sumnju na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka za stavljanje u promet. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnjive nuspojave putem nacionalnog sustava prijavljivanja na www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Poznato je da mikonazol primijenjen sistemski inhibira CYP3A4/2C9. S obzirom na to da je izloženost lijeku u krvi ograničena nakon lokalne primjene (vidjeti odjeljak 5.2 Farmakokinetička svojstva), interakcije koje se smatraju klinički značajnima vrlo su rijetke. Međutim, potreban je oprez i praćenje antikoagulacijskog učinka u bolesnika liječenih oralnim antikoagulansima poput varfarina. Učinkovitost i nuspojave drugih lijekova (npr. oralnih antidijabetika i fenitoina) mogu se povećati kada se primjenjuju istodobno s mikonazolom te je stoga potreban poseban oprez.
Općenito, prekomjerna upotreba MICOTEF kreme može uzrokovati iritaciju kože, koja obično prolazi nakon prekida liječenja. U slučaju slučajnog gutanja velikih količina MICOTEF kreme, po potrebi upotrijebite odgovarajuću metodu pražnjenja želuca. Ne postoji specifični antidot.
MICOTEF krema primijenjena lokalno minimalno se apsorbira u sistemsku cirkulaciju. Iako nema dokaza o embriotoksičnosti ili teratogenosti kod životinja, potencijalni rizici propisivanja MICOTEF kreme tijekom trudnoće moraju se odmjeriti u odnosu na potencijalne terapijske koristi. **Dojenje** Lokalno primijenjeni mikonazol minimalno se apsorbira u sistemsku cirkulaciju i nije poznato izlučuje li se mikonazol u majčino mlijeko. Preporučuje se oprez pri korištenju topikalnih pripravaka koji sadrže mikonazol tijekom dojenja.
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne mjere opreza pri čuvanju.
Micotef krema ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
2% KREMA ZA KOŽU 1 TUBA OD 30 G
| Format | Krema |
Upozorenje: slike su samo u ilustrativne svrhe.
Datum zadnje izmjene: 25. 2. 2025.
Komentar