MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 6 bočica Otopina u spreju za rinitis
20663481
Sale price
EUR €3.29
Regular price
EUR €10.97
Više načina plaćanja
Sažetak narudžbe
MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 6 bočica Otopina u spreju za rinitis
3.29
Imate li kod za popust?
Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
MUCOSOLVAN 15 MG/2 ML OTOPINA ZA INHALACIJU
Aktivne tvari
Jedna bočica sadrži: ambroksol hidroklorid 15 mg.
Doziranje/Način primjene
Osim ako se liječnički recept ne izgubi, preporučuju se sljedeće doze:
Primjena inhalacijom:
Odrasli: 2-3 bočice dnevno. Djeca mlađa od 5 godina: 1-2 bočice dnevno.
Djeca starija od 5 godina: 2-3 bočice dnevno.
Mucosolvan otopina za inhalaciju može se koristiti u raznim inhalacijskim uređajima. Miješa se s otopinama soli, a za postizanje optimalnog ovlaživanja zraka koji ispušta inhalator preporučuje se razrjeđivanje u jednakim dijelovima (omjer 1:1). Otopina Mucosolvan za raspršivanje ne smije se miješati s drugim otopinama čija rezultirajuća smjesa ima pH viši od 6,3, kao što su alkalne otopine za raspršivanje (Emserove soli). Zbog porasta pH vrijednosti može doći do taloženja slobodne baze ambroksol hidroklorida ili zamućenja otopine. Budući da sama inhalacija može uzrokovati kašalj, preporučuje se normalno disanje tijekom inhalacije. Preporučuje se zagrijati otopinu na tjelesnu temperaturu prije inhalacije. Kod pacijenata s bronhijalnom astmom preporučuje se primjena uobičajenog bronhospazmolitika prije inhalacije. U slučaju akutnih respiratornih bolesti, obratite se liječniku ako se simptomi ne poboljšaju ili pogoršaju tijekom liječenja Mucosolvanom.
Opis: Terapijske indikacije
Liječenje poremećaja sekrecije kod akutnih i kroničnih bronhopulmonalnih bolesti.
Upozorenja i kontraindikacije
Ambroksol hidroklorid treba primjenjivati s oprezom kod pacijenata s peptičkim ulkusom. U slučaju oštećene funkcije bubrega, Mucosolvan se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po preporučenoj pojedinačnoj dozi, tj. u biti ne sadrži natrij. U vezi s primjenom ambroksol hidroklorida zabilježeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija poput multiformnog eritema, Stevens-Johnsonovog sindroma (SJS)/toksične epidermalne nekrolize (TEN) i akutne generalizirane egzantematozne pustuloze (AGEP). Ako se pojave simptomi ili znakovi progresivnog kožnog osipa (ponekad povezanog s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksol hidrokloridom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih reakcija može se objasniti težinom osnovne bolesti ili drugim istodobno uzimanim lijekovima. Osim toga, u ranim fazama Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti mogu u početku osjetiti nespecifične simptome slične gripi poput vrućice, zimice, curenja iz nosa, kašlja i grlobolje. Zbog ovih zavaravajućih simptoma može se započeti simptomatsko liječenje kašlja i prehlade.
Pomoćne tvari
Limunska kiselina, dinatrijev hidrogenfosfat, natrijev klorid, voda za injekcije.
Nuspojave
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari.
Ozbiljni poremećaji funkcije jetre i bubrega.
Interakcije
Nakon primjene ambroksola, koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnim sekretima i slini se povećavaju. Nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima.
Opis: Kontraindikacije/Nuspojave
Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti, koristeći sljedeće kategorije: Vrlo često ≥ 1/10; Često ≥ 1/100, < 1/10; Manje često ≥ 1/1000, < 1/100; Rijetko ≥ 1/10000, < 1/1000; Vrlo rijetko < 1/10000; Nepoznato: Učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.
Poremećaji imunološkog sustava
Rijetko: reakcije preosjetljivosti;
Nepoznato: anafilaktičke reakcije uključujući anafilaktički šok, angioedem i svrbež.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Rijetko: osip, urtikarija;
Teške kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu).
Poremećaji živčanog sustava
Često: disgeuzija.
Gastrointestinalni poremećaji
Često: mučnina, oralna hipoestezija;
Manje često: povraćanje, proljev, dispepsija, bol u trbuhu, suha usta;
Rijetko: suho grlo. Prijavljena je i žgaravica.
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
Često: faringealna hipoestezija.
Predoziranje
Do danas nisu zabilježeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i/ili u slučajevima pogrešaka u lijekovima u skladu su s očekivanim nuspojavama Mucosolvana u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Trudnoća
Ambroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Predkliničke studije ne ukazuju na nikakve izravne ili neizravne štetne učinke u odnosu na trudnoću, embrionalni/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Iako predkliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nisu pokazali nikakve štetne učinke nakon 28. tjedna trudnoće, preporučljivo je pridržavati se uobičajenih mjera opreza za primjenu lijekova tijekom trudnoće. Primjena Mucosolvana se ne preporučuje, posebno tijekom prvog tromjesečja.
Dojenje
Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju štetni učinci kod dojenčadi, primjena Mucosolvana se ne preporučuje tijekom dojenja.
Plodnost
Pretkliničke studije nisu pokazale nikakve izravne ili neizravne štetne učinke na plodnost.
Kako čuvati
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
Postmarketinško iskustvo nije pokazalo nikakav utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima. Nisu provedena ispitivanja o učincima na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Komentar