Što je Normast MPS?
Normast MPS je dodatak prehrani u mikrogranulama na bazi mikroniziranog palmitoiletanolamida (PEA-m: veličina čestica 2,0÷10,0 µm) 300 mg + ultramikroniziranog palmitoiletanolamida (PEA-um: veličina čestica 0,8÷6,0 µm) 600 mg po vrećici, koristan kod neuroinflamatornih poremećaja. Oblik bez glutena: pakiranje mikrogranula od 20 vrećica.
Za što se koristi Normast MPS:
Normast MPS sadrži palmitoiletanolamid, nutritivni faktor koji djeluje kao biološki faktor u tijelu i podržava kontrolu fiziološke reaktivnosti tkiva. Stoga ga treba koristiti pod liječničkim nadzorom kao dio prehrambenog režima osoba s poremećajima uzrokovanim neuroinflamatornim procesima. Kod ovih osoba korisno je fiziološki suzbiti nedostatak endogene proizvodnje palmitoiletanolamida, koji nastaje kada tijelo, izloženo ponavljajućim upalnim stanjima, iscrpi svoj prirodni sintetski kapacitet.
Upozorenja i nuspojave Normast MPS-a
Čuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine. Proizvod ne zamjenjuje raznoliku prehranu. Također, ne smijete prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.
Normast MPS tijekom trudnoće i dojenja?
Potražite liječnički savjet
Rok valjanosti i čuvanje Normast MPS-a:
Proizvod držite dalje od izvora topline, vrućih površina i otvorenog plamena. Čuvajte na sobnoj temperaturi i u originalnom pakiranju. Provjerite rok valjanosti na pakiranju.
Savjet ljekarnika o Normast MPS-u:
Palmitoiletanolamid je endogeni N-aciletanolamid koji igra važnu ulogu u rješavanju neuroinflamatornih procesa i procesa boli. Palmitoiletanolamid djeluje na ne-neuronske stanične ciljeve uključene u periferne i središnje neuroinflamatorne procese, koji se manifestiraju kao akutna i kronična bol, što pokazuju brojne predkliničke studije i potvrđuje sve veći broj kliničkih studija. Biokinetička svojstva: Palmitoiletanolamid u ultra-mikroniziranom obliku prisutan je u koncentracijama u plazmi ovisno o dozi nakon oralne primjene pojedinačnih doza između 300 i 1200 mg kod ljudi. Vršna koncentracija palmitoiletanolamida u plazmi opaža se jedan sat nakon primjene; nakon toga, razine u plazmi počinju opadati i dosežu početne vrijednosti unutar šest sati. Eksperimentalne studije pokazale su da se nakon oralne primjene ultra-mikronizirani palmitoiletanolamid ravnomjerno raspoređuje u tkivima. Mehanizmi djelovanja: Protuupalni i analgetski učinci palmitoiletanolamida mogu se pripisati mehanizmima djelovanja na više pleiotropnih receptora. Na staničnoj razini, palmitoiletanolamid djeluje prvenstveno na dvije ne-neuronske stanice: mastocite i mikrogliju. Normalizacija prekomjerne aktivacije tih stanica, koje su uključene u periferne, spinalne i središnje upalne procese karakterizirane kroničnom boli, osnova je glavnih učinaka palmitoiletanolamida. Na molekularnoj razini, palmitoiletanolamid interagira s više receptora, uključujući PPAR-α, CB2, GPR55 i druge. Palmitoiletanolamid pojačava aktivnost endogenih N-aciletilamida putem mehanizma koji se naziva efekt okruženja, koji mu omogućuje neizravnu interakciju s endokanabinoidnim i endovaniloidnim sustavima. Klinička učinkovitost: Pokazalo se da upotreba mikroniziranog i ultramikroniziranog palmitoiletanolamida u kliničkoj praksi poboljšava bol i funkcionalne simptome koji se javljaju kod mnogih upalnih, traumatskih i neurodegenerativnih bolesti koje zahvaćaju periferni živčani sustav i središnji živčani sustav.
Sastav
Pročitajte sastav. Svaka vrećica Normast MPS mikrogranula sadrži 337,5 mg smjese pomoćnih tvari (fruktoza, sorbitol, polisorbat 80, esteri palmitinske kiseline sa saharozom, umrežena natrijeva karboksimetilceluloza). Bez glutena.
Kako uzimati Normast MPS
Normast MPS mikrogranule 1-2 vrećice dnevno, staviti direktno ispod jezika kako bi se mikrogranule otopile u slini.
Normast MPS: često postavljana pitanja
;
Bez glutena
Komentar