ONILAQ Onilaq 2,5 ml Medicinski lak za nokte 5% amorolfina Liječenje onihomikoze
20664184
Sale price
EUR €10.45
Regular price
EUR €34.84
Više načina plaćanja
Sažetak narudžbe
ONILAQ Onilaq 2,5 ml Medicinski lak za nokte 5% amorolfina Liječenje onihomikoze
10.45
Imate li kod za popust?
Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je
ONILAQ 5% MEDICINSKI LAK ZA NOKTE
Aktivne tvari
ONILAQ 5% medicinski lak za nokte sadrži 5% m/v (50 mg/ml) amorolfina kao amorolfin hidroklorid. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti odjeljak 6.1.
Doziranje/Način primjene
Doziranje Nanesite ONILAQ na zahvaćene nokte jednom tjedno. Način primjenePažljivo nanesite lak za nokte prema sljedećim preporukama: A. Prije početka prvog tretmana s ONILAQ-om, temeljito očistite nokte. Uklonite sve slojeve prethodno nanesenog laka za nokte sredstvom za skidanje laka za nokte; Zatim, koristeći turpiju za nokte, što temeljitije turpijajte površinu nokta (posebno zahvaćeni nokat). Pazite da ne turpijate kožu oko nokta. B. Površina nokta mora biti čista i odmašćena pomoću jedne od blazinica za čišćenje (uključene u pakiranje). C. Pomoću jednog od priloženih aplikatora za višekratnu upotrebu nanesite lak za nokte na cijelu površinu nokta. Očistite aplikator priloženom blazinicom za čišćenje između nanošenja kako biste spriječili kontaminaciju medicinskog laka za nokte. Nemojte trljati aplikator o sam rub bočice. D. Kako biste spriječili kontaminaciju laka, aplikator se mora temeljito očistiti jednom od priloženih blazinica za čišćenje nakon svake primjene prije tretiranja sljedećeg nokta. E. Ako lak dođe u kontakt s vanjskom stranom čepa, očistite ga priloženom blazinicom za čišćenje kako biste spriječili kontakt s kožom. F. Držite bočicu čvrsto zatvorenu. Ponovite ovaj postupak za svaki zahvaćeni nokat. Važno je oprati ruke nakon svake primjene ONILAQ-a. Ako nanosite na nokte na rukama, pričekajte da se lak potpuno osuši prije nego što ga isperete. Liječenje se mora nastaviti bez prekida dok se nokat ne regenerira i zahvaćena područja potpuno ne zacijele. Općenito, razdoblje liječenja je 6 mjeseci za nokte na rukama i 9 mjeseci za nokte na nogama (trajanje liječenja uglavnom ovisi o intenzitetu, lokaciji, brzini rasta nokta i opsegu infekcije). Nakon 3 mjeseca liječenja bez rezultata, obratite se liječniku. Posebne upute: • Turpije korištene na oboljelim noktima ne smiju se koristiti na zdravim noktima. • Prije svake nove primjene uklonite preostali lak za nokte, po potrebi isturpijajte zahvaćene nokte i zatim ih uvijek očistite čistim štapićem.
Opis: Terapijske indikacije
Liječenje blage distalne i lateralne subungualne onihomikoze uzrokovane dermatofitima, kvascima i gljivicama, koja zahvaća najviše dva nokta kod odraslih.
Pomoćne tvari
Kopolimer metakrilne kiseline tip A (EUDRAGIT RL100), triacetin, butil acetat, etil acetat, apsolutni etilni alkohol.
Nuspojave
Razred organa
Učestalost
Nuspojava
Poremećaji imunološkog sustava
Nepoznato*
Preosjetljivost (sistemska alergijska reakcija)
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Rijetko (≥ 1/10 000, < 1/1 000)
Poremećaj noktiju, promjena boje noktiju, onihoklazija (lomljenje noktiju), onihoheksija (krhkost noktiju)
*Postmarketinško iskustvo Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na: http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Interakcije
Trenutno dostupni podaci ne ukazuju na postojanje klinički relevantnih interakcija.
Opis: Kontraindikacije/Nuspojave
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u odjeljku 6.1.
Predoziranje
Ne očekuju se sustavne reakcije predoziranja nakon lokalne primjene ONILAQ-a. U slučaju slučajnog gutanja, odmah treba potražiti liječničku pomoć. Treba poduzeti odgovarajuće mjere za liječenje simptoma.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Kliničko iskustvo s primjenom amorolfina tijekom trudnoće i/ili dojenja je ograničeno. Tijekom razdoblja nakon stavljanja lijeka u promet zabilježeno je samo nekoliko slučajeva lokalne primjene amorolfina kod trudnica, stoga je potencijalni rizik nepoznat. Studije na životinjama pokazale su reproduktivnu toksičnost pri visokim oralnim dozama (vidjeti odjeljak 5.3); nije poznato izlučuje li se amorolfin u majčino mlijeko. Amorolfin se ne smije koristiti tijekom trudnoće i/ili dojenja, osim ako to nije apsolutno neophodno.
Kako čuvati
Bočicu držite dalje od topline. Nakon upotrebe čvrsto zatvorite bočicu.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
Nije primjenjivo.
Lijekovni oblik
5% LAK ZA NOKTE, 1 STAKLENA BOČICA OD 2,5 ML S APLIKATOROM I PRIBOROM (TURPIJE ZA NOKTE, JASTUČIĆI ZA ČIŠĆENJE)
Komentar