Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
PRILAGIN 2%
Doziranje/Način upotrebe
Infekcije kože: Nanesite 1 cm kreme ili nekoliko kapi emulzije na lezije jednom ili dva puta dnevno, a zatim utrljajte prstima. Liječenje treba nastaviti bez prekida dok lezije potpuno ne zacijele (obično 2 do 5 tjedana). Infekcije noktiju: Zaražene nokte odrežite što je kraće moguće, nanesite malo kreme ili emulzije na zaraženi nokat jednom ili dva puta dnevno, utrljajte prstima i prekrijte nokat okluzivnim zavojem. Nastavite liječenje bez prekida, čak i nakon što zaraženi nokat otpadne (obično nakon 2-3 tjedna), dok se nokat potpuno ne regenerira i lezije definitivno ne zacijele (obično nakon 2 mjeseca ili više). Otitis externa: Nanesite malu količinu emulzije za kožu u ušni kanal dva puta dnevno; zacjeljivanje obično nastupa unutar 2-3 tjedna.
Opis: Terapijske indikacije
Antimukozalno; Infekcije kože i noktiju uzrokovane dermatofitima ili kvascima Candida, moguće komplicirane bakterijskom superinfekcijom, kao što su: tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea cruris, tinea unguium, paronihija, angularni stomatitis (perlèche), otitis externa. Prilagin također ima vrlo brz učinak na svrbež koji često prati ove infekcije.
Upozorenja i kontraindikacije
Neke higijenske mjere, poput svakodnevnog pranja lezija i zaraženih područja, mijenjanja i dezinfekcije čarapa i cipela, mogu samo podržati terapijske rezultate liječenja. Prilagin ne ostavlja mrlje na koži ili odjeći. Tijekom liječenja lokalnim formulacijama mikonazola zabilježene su ozbiljne reakcije preosjetljivosti, uključujući anafilaksiju i angioedem. Ako se pojave reakcije preosjetljivosti ili iritacije, liječenje treba prekinuti. Prilagin ne smije doći u kontakt sa sluznicama očiju.
Nuspojave
Topilno liječenje mikonazolom općenito se dobro podnosi: primjena proizvoda, posebno dugotrajna, može dovesti do senzibilizacije. U takvim slučajevima liječenje treba prekinuti i započeti odgovarajuću terapiju. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka za stavljanje u promet važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avvers e.
Interakcije
Nisu provedene studije interakcija.
Predoziranje
Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
U slučaju trudnoće, proizvod treba koristiti samo ako je to prijeko potrebno i pod liječničkim nadzorom.
Komentar