SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 filmom obložene tablete

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 filmom obložene tablete 20661760

Sale price EUR €3.49 Regular price EUR €8.73

Količina

Sažetak narudžbe

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 filmom obložene tablete

3.49

Imate li kod za popust?

Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun

Međuzbroj

Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.

ili

Što je to

IBUPROFEN SANDOZ 200 MG 24 OBLOŽENE TABLETE

Aktivne tvari

Jedna tableta sadrži: ibuprofen 200 mg.

Doziranje/Način primjene

Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 tablete 2-3 puta dnevno.
Ne prekoračujte dozu od 6 tableta dnevno.
Ne prekoračujte preporučenu dozu; Stariji pacijenti posebno se trebaju pridržavati minimalnih doza navedenih gore.
Uzmite pripravak na pun želudac.
Nakon 3 dana liječenja bez primjetnih rezultata, obratite se liječniku.

Opis: Terapijske indikacije

Bol različitog podrijetla i prirode (menstrualna bol, glavobolja, zubobolja, neuralgija, bol u zglobovima i mišićima).

Upozorenja i kontraindikacije

Pripravak treba koristiti s oprezom kod astmatičnih pacijenata i prije upotrebe posavjetovati se s liječnikom.
Upotreba pripravka se ne preporučuje ženama koje planiraju trudnoću.
Primjenu treba prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili se podvrgavaju testiranju plodnosti.
Treba izbjegavati upotrebu pripravka u kombinaciji s NSAID-ima (COX-2 inhibitorima).
Nuspojave se mogu smanjiti primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg potrebnog trajanja za kontrolu simptoma.
Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: Podaci kliničkih ispitivanja i epidemiološki podaci upućuju na to da primjena ibuprofena, posebno u visokim dozama (2400 mg/dan) i u dugotrajnom liječenju, može biti povezana s malim povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja.
Sveukupno, epidemiološke studije ne upućuju na to da su niske doze ibuprofena (npr.
<= 1200 mg/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda.
Stariji bolesnici: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAID-e, posebno gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni.
/>Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, zabilježeni su kod svih NSAID-a u bilo kojem trenutku tijekom liječenja, sa ili bez upozoravajućih simptoma ili s prethodnom anamnezom ozbiljnih gastrointestinalnih događaja.
Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, kod starijih osoba i kod pacijenata s anamnezom ulkusa, posebno ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom.
Ovi pacijenti trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom.
Istodobna primjena zaštitnih sredstava (npr. misoprostola ili inhibitora protonske pumpe) treba se uzeti u obzir kod ovih pacijenata, kao i kod pacijenata koji uzimaju niske doze aspirina ili drugih lijekova koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja.
Pacijenti s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti Pacijenti, posebno starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), posebno tijekom početnih faza liječenja.
Kod pacijenata koji istodobno uzimaju lijekove koji bi mogli povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulanse poput varfarina, selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitne lijekove poput aspirina treba primjenjivati s oprezom.
Ako se kod pacijenata koji uzimaju ovaj lijek pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti.
NSAID-e treba primjenjivati s oprezom kod pacijenata s anamnezom gastrointestinalne bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer Ova se stanja mogu pogoršati.
Savjetuje se oprez prije početka uzimanja lijeka (razgovarajte o tome sa svojim liječnikom ili ljekarnikom). Liječenje bolesnika s anamnezom hipertenzije i/ili zatajenja srca, budući da su zabilježeni slučajevi zadržavanja tekućine, hipertenzije i edema povezani s liječenjem NSAID-ima.
Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih fatalne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, vrlo su rijetko zabilježene u vezi s primjenom NSAID-a.
Čini se da su bolesnici najugroženiji na početku liječenja: početak reakcije javlja se u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja.
Lijek treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti.

Pomoćne tvari

Hidratizirani koloidni silicijev dioksid; talk; natrijev karboksimetil škrob; polivinilpirolidon; mikrokristalna celuloza; kukuruzni škrob; eritrozin lak; polietilen glikol 400; titanijev dioksid; hidroksipropilmetilceluloza.

Nuspojave

Ponekad se mogu pojaviti alergijski kožni osipi (iritacija, svrbež, urtikarija).
Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode.
Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad fatalno, posebno u starijih osoba.
Nakon primjene lijeka zabilježeni su mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti. Gastritis je rjeđe uočen. U vezi s liječenjem NSAID-ima zabilježeni su edem, hipertenzija i zatajenje srca. Bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Ove pojave brzo nestaju nakon prekida liječenja. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci upućuju na to da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg/dan) i u dugotrajnom liječenju može biti povezana s malim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkta miokarda ili moždanog udara).

Interakcije

Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa ili krvarenja.
Antikoagulansi: NSAID-i mogu pojačati učinke antikoagulanata poput varfarina. Antitrombocitna sredstva i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID-i mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih sredstava. U nekih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega, istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju ciklooksigenazni sustav može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod bolesnika koji istodobno uzimaju Cibalgina Due Fast s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga ovu kombinaciju treba primjenjivati s oprezom, posebno kod starijih bolesnika. Bolesnici trebaju biti adekvatno hidrirani, a nakon početka istodobne terapije treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije.
Bolesnici liječeni ovim lijekovima trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Eksperimentalni podaci upućuju na to da ibuprofen može inhibirati učinke niskih doza acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju u kombinaciji. Istodobna primjena. Međutim, ograničeni podaci i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka u vezi s kontinuiranom primjenom ibuprofena; Čini se da nema klinički relevantnih učinaka uz povremenu primjenu ibuprofena.

Opis: Kontraindikacije/Nuspojave

Djeca mlađa od 12 godina.
Trudnoća i dojenje. Preosjetljivost na djelatnu tvar, bilo koju od pomoćnih tvari ili na druge nesteroidne protuupalne lijekove (acetilsalicilna kiselina itd.).
Anamneza gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije u vezi s prethodnim aktivnim liječenjem ili anamneza ponavljajućeg peptičkog krvarenja/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja).
Ostale gastropatije. Teška insuficijencija jetre ili bubrega.
Teška srčana insuficijencija.

Vaša košarica

Rasprodano

Vaša košarica