Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
PARACETAMOL SELLA 500 MG TABLETE
Aktivne tvari
Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg.
Doziranje/Način primjene
Za djecu je potrebno slijediti dozu određenu na temelju njihove tjelesne težine. Približna dob na temelju tjelesne težine navedena je samo u informativne svrhe. Kod odraslih, maksimalna oralna doza je 3000 mg paracetamola dnevno.
Djeca težine od 21 do 25 kg (otprilike 6 do 10 godina): ½ tablete odjednom, ponoviti nakon 4 sata ako je potrebno, bez prekoračenja 6 doza dnevno.
Djeca težine od 26 do 40 kg (otprilike 8 do 13 godina): 1 tableta odjednom, ponoviti nakon 6 sati ako je potrebno, bez prekoračenja 4 doze dnevno.
Djeca težine od 41 do 50 kg (otprilike 12 do 15 godina): 1 tableta odjednom, ponoviti nakon 4 sata ako je potrebno, bez prekoračenja 6 doza dnevno.
Djeca težine preko 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, ponoviti nakon 4 sata ako je potrebno, bez prekoračenja 6 doza dnevno.
Djeca težine preko 50 kg (otprilike stariji od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 doza dnevno.
Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, maksimalno 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg, po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata.
Opis: Terapijske indikacije
Kao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih stanja poput gripe, egzantematskih bolesti, akutnih respiratornih bolesti itd.
Kao analgetik: glavobolje, neuralgija, mialgija i druge umjerene boli različitog podrijetla.
Sljedeće su nuspojave paracetamola sortirane prema MedDRA klasifikaciji sustava organa. Nema dovoljno podataka za procjenu učestalosti svakog od navedenih učinaka.
Oralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca stoga može dovesti do smanjenja, odnosno povećanja bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobna primjena paracetamola i kloramfenikola može produžiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola uz rizik od povećane toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati promjene u vrijednostima INR-a. U tim slučajevima potrebno je češće praćenje INR vrijednosti tijekom istodobne primjene ili nakon njezina prekida. Koristiti s izuzetnim oprezom i pod strogim nadzorom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu inducirati aktivnost jetrene monooksigenaze ili u slučaju izloženosti tvarima koje mogu imati taj učinak (npr. rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i kod bolesnika liječenih zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje razine mokraćne kiseline (metoda s fosfovolframovom kiselinom) i razine glukoze u krvi (metoda s glukoza oksidazom i peroksidazom).
Opis: Kontraindikacije/Nuspojave
Preosjetljivost na paracetamol ili bilo koju od pomoćnih tvari.
Predoziranje
Simptomi
U slučaju slučajnog gutanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija očituje se anoreksijom, mučninom i povraćanjem, nakon čega slijedi značajno pogoršanje općeg stanja; ovi simptomi se obično pojavljuju unutar prvih 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati hepatičku citolizu, što može dovesti do masivne i nepovratne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se opaža porast razina jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubinemije te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi unutar 12-48 sati nakon uzimanja.
Liječenje
Mjere koje treba poduzeti uključuju rano pražnjenje želuca i hospitalizaciju kako bi se započelo odgovarajuće liječenje, uz što raniju primjenu N-acetilcisteina kao antidota: doza je 150 mg/kg intravenski u otopini glukoze tijekom 15 minuta, zatim 50 mg/kg tijekom sljedeća 4 sata i 100 mg/kg tijekom sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg/kg tijekom 20 sati.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu toksičnost ni na feto/neonatalni učinak. Epidemiološke studije neurološkog razvoja kod djece izložene paracetamolu in utero pokazale su nejasne rezultate. Paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće ako je klinički potrebno, ali ga treba koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće trajanje i s najmanjom mogućom učestalošću. Iako klinička ispitivanja na trudnicama ili dojiljama nisu pokazala nikakve specifične kontraindikacije za primjenu paracetamola niti uzrokovala bilo kakve nuspojave kod majke ili djeteta, preporučuje se davati proizvod samo u slučajevima stvarne potrebe i pod izravnim nadzorom liječnika.
Kako čuvati
Čuvati u originalnom pakiranju.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
Paracetamol ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
Komentar