Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
Venoruton 1000 mg prašak: Jedna vrećica sadrži - Djelatna tvar: okserutin 1000 mg. Venoruton 500 mg filmom obložene tablete: Jedna tableta sadrži: Djelatna tvar: okserutin 500 mg. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: sunset yellow aluminijevo jezero (E 110) (2,68 mg/tableta). Venoruton 2% gel: 100 g gela sadrži: Djelatna tvar: okserutin 2 g. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: benzalkonijev klorid 0,05 mg/g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti odjeljak 6.1.
Djelovne tvari
Venoruton 1000 mg prašak: manitol; natrijev saharin; limunska kiselina monohidrat. Venoruton 500 mg filmom obložene tablete: 30% poliakrilatna disperzija; talk; magnezijev stearat; makrogoli; kopovidon; aluminijev lake, boja sunset yellow (E 110); titanijev dioksid. Venoruton 2% gel za kožnu primjenu: karbomeri; natrijev hidroksid; dinatrijev edetat; benzalkonijev klorid; pročišćena voda.
Doziranje/Način primjene
Venoruton 1000 mg prašak: 2 do 3 vrećice dnevno, ovisno o težini simptoma. Sadržaj svake vrećice praška treba pažljivo otopiti u maloj količini vode i uzimati prije ili tijekom obroka, uključujući i u slučaju venske insuficijencije hemoroidalnog pleksusa. Venoruton 500 mg filmom obložene tablete: 2–3 tablete dnevno. Tablete se gutaju cijele s malo vode, bez žvakanja, prije ili tijekom obroka, čak i u slučaju venske insuficijencije hemoroidalnog pleksusa. Venoruton 2% gel za kožnu primjenu: nanesite dovoljnu količinu gela na zahvaćeno područje i okolna područja dva puta dnevno (ujutro i navečer). Lagano masirajte kako bi se lijek potpuno apsorbirao, tj. dok koža ne bude suha na dodir. Ne prekoračujte preporučenu dozu. Koristite samo za kratko razdoblje liječenja.
Opis: Terapijske indikacije
VENORUTON je indiciran za liječenje simptoma povezanih s venskom insuficijencijom; stanja kapilarne krhkosti.
Upozorenja i kontraindikacije
Oralni oblici doziranja Venorutona: Sažetak sigurnosnog profila Venoruton može u rijetkim slučajevima uzrokovati gastrointestinalne nuspojave ili kožne reakcije poput gastrointestinalnih nelagoda, nadutosti, proljeva, bolova u trbuhu, mučnine, dispepsije, osipa, svrbeža ili urtikarije. Vrtoglavica, glavobolja, crvenilo, umor ili reakcije preosjetljivosti poput anafilaktoidnih reakcija javljaju se vrlo rijetko. Tablični popis nuspojava Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥ 1/10); često (≥ 1/100 do < 1/10); manje često (≥ 1/1000 do < 1/100); rijetko (≥ 1/10 000 do < 1000); vrlo rijetko (< 1/10 000) ili nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema opadajućoj ozbiljnosti.
Klasa organskog sustava / Učestalost
Nuspojave
Poremećaji imunološkog sustava
Vrlo rijetko
Anafilaktoidne reakcije
Vrlo rijetko
Reakcije preosjetljivosti
Poremećaji živčanog sustava
Vrlo rijetko
Vrtoglavica
Vrlo rijetko
Glavobolja
Poremećaji pacijenta Vaskularni poremećaji
Vrlo rijetko
Osip
Gastrointestinalni poremećaji
Rijetko
Gastrointestinalni poremećaji
Rijetko
Nadutost
Rijetko
Proljev
Rijetko
Bol u trbuhu
Rijetko
Nelagoda u želucu
Rijetko
Dispepsija
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Rijetko
Osip
Rijetko
Svrbež
Rijetko
Urtikarija
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Vrlo rijetko
Umor
Venoruton gel: Sažetak sigurnosnog profila Venoruton gel se dobro podnosi. Zapaženi su rijetki slučajevi senzibilizacije s kožnim reakcijama. Ovi simptomi nestaju nakon prestanka liječenja. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Važno je prijaviti sumnju na nuspojave koje se pojave nakon registracije lijeka. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Nuspojave
Pacijenti koji pate od oticanja donjih ekstremiteta zbog bolesti srca, bubrega ili jetre ne smiju koristiti Venoruton, jer učinak Venorutona nije dokazan u tim indikacijama. Pedijatrijska populacija Primjena Venorutona ne preporučuje se kod djece. Venoruton gel: Primjena proizvoda namijenjenih za nanošenje na kožu, posebno dulje vrijeme, može dovesti do senzibilizacije. U takvim slučajevima liječenje treba prekinuti i obratiti se liječniku kako bi se započeo odgovarajući tretman. Važne informacije o nekim sastojcima Venoruton 1000 mg prašak sadrži: - natrijev saharin: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je "bez natrija". Venoruton 500 mg filmom obložene tablete sadrže azo bojilo: - aluminijevo jezero Sunset Yellow (E 110): može izazvati alergijske reakcije. Venoruton gel sadrži: - benzalkonijev klorid: ovaj lijek sadrži 0,391 mg benzalkonijevog klorida po dozi, što je ekvivalentno 0,05 mg/g. Benzalkonijev klorid može iritirati kožu. Ako dojite, nemojte nanositi ovaj lijek na dojke jer bi ga dijete moglo prenijeti putem majčinog mlijeka.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Trudnoća Sigurnost lijeka tijekom trudnoće nije utvrđena, stoga se njegova primjena tijekom trudnoće ne preporučuje. Dojenje U studijama na životinjama, tragovi okserutina pronađeni su u majčinom mlijeku. Pretpostavlja se da se mala količina okserutina koja prelazi u majčino mlijeko može smatrati klinički nebitnom za ljude. Plodnost Studije na životinjama nisu pokazale nikakve učinke na plodnost nakon primjene okserutina.
Komentar